В Україні розпочався збір коштів для тримісячного Дмитрика Свічинського з Одеси. Немовляті поставили діагноз спинальна м’язова атрофія першого типу. Для порятунку Дмитрика потрібна велика сума грошей – 2 300 мільйони доларів. Про це на своїй сторінці у Фейсбук написав тато хлопчика Віталій Свічинський.
Збір коштів для тримісячного Дмитрика розпочався 25 лютого. За два дні вдалося зібрати понад 2 мільйони гривень. Проте для збору повної суми у родини Свічинських менше ніж 3 місяці. Кошти потрібно зібрати на одну ампулу препарату, який допоможе зупинити хворобу назавжди.
«Для одужання Дімці потрібен найдорожчий у світі препарат — Золгенсма, чия вартість складає 2.3 млн доларів...
Зібрати їх треба за три місяці, адже вводити препарат треба до досягнення шести місяців. Одна ампула — і хворобу буде подолано назавжди.
Життя дітей безцінне, але в нашому випадку мова йде про конкретну суму. Одна ампула — і Діма буде жити», - написав Віталій Свічинський на своїй сторінці у «Фейсбук».
Для порятунку дитини об’єдналася група людей, які допомагають координувати роботу зі збору коштів. Велику інформаційну підтримку надають журналісти і блогери. Це прискорює збір коштів, повідомив Віталій Свічинській у своєму відео зверненні.
Зокрема, Зоя Казанджи на своїй сторінці написала: «Для того, щоб одужати від страшного генетичного захворювання, дитині потрібна ОДНА ін’єкція золгенсми. Ця ін’єкція діє, як в кіно: один укол – і дитина, яка ось лежить, як ганчірочка, починає дихати, рухатися, жити.
Важливо отримати ці ліки до 6 місяця життя. Дмитрику зараз майже 3 місяці.
Одна ін'єкція – 2 125 000 доларів, а супровід і терапія – до 2 мільйонів 300 тисяч.
Треба розуміти, що такі ліки дорогі тому, що хвороба рідкісна. Виробництво складне. Уявіть собі, американські вчені навчились перебирати ланцюг ДНК, як перебирають електричний ланцюг в пошуках короткого замикання, і ставлять там латку – це так примітивно можна пояснити, як працюють ці ліки».
Рахунки для порятунку Дмитра Свічинського:
1. Карта Монобанк Свічинський Віталій (батько) -
5375 4141 0117 0842
https://send.monobank.ua/jar/3EM3hmrJnY
USD - 5375 4188 0657 5213
Євро - 5375 4199 0458 5526
2. Карта Приватбанк Свічинський Віталій
4731 2196 1506 2795
3. Карта Ощадбанк Свічинський Віталій
5167 8199 9813 3418
4. Карта Raiffeisen Bank Aval Свічинська Марія (мати) - 4149 5100 6427 4634
Банк отримувача: АТ "Райффайзен Банк Аваль"
UA473229040000000262091313621
ЕДРПОУ: 3316105087
Спинальна м’язова атрофія першого типу – це рідкісна генетична хвороба. Якщо не ввести препарат – діти не доживають до двох років. На початку лютого таку ін’єкцію отримала маленька Марійка Сахно з Херсонщини. Родині Марійки вдалося зібрати потрібну суму за 4 місяці. Дитину врятували. Родина Свічинських тримає зв'язок з Марійкиними батьками і вірять, що потрібна сума буде зібрана вчасно.